Profile evaluation of patients diagnosed with non-neoplastic proliferative lesions in a dentistry clinic

Non-neoplastic proliferative lesions (NNPLs) are alterations that affect oral mucosal tissues. The etiology of these lesions is associated with local irritant processes, principally inflammation, infections and mechanical irritants. NNPLs are classified into four groups: inflammatory fibrous hyperplasia, pyogenic granuloma, peripheral ossifying fibroma, and peripheral giant cell lesion. Aim: This cross-sectional, quantitative, retrospective, analytical, informative and educational study aimed to evaluate the profiles of patients who were diagnosed with any non-neoplastic proliferative lesion in the Unimontes Stomatology Clinic, Brazil. Methods: From January 2001 to June 2012, 1505 patients were counted who underwent anatomopathological examination, in addition to evaluations for other conditions. Results: Of these 1505 patients, 223 were diagnosed with some type of non-neoplastic proliferative lesion, and statistical analysis showed that 76% were female and 24% male and that 23.3% were between 41 and 50 years of age. Inflammatory fibrous hyperplasia was the most common NNPL (86.5%). Conclusion: Due to the high frequency of these lesions in the dental clinic, this type of survey has significant relevance for informing health professionals about these proliferative processes. This information is necessary, since the dentist is intimately involved in both the etiology, treatment and prevention of these lesions

Terapia de fotobiomodulação no tratamento das lesões orais da síndrome de Stevens-Johnson: relato de caso / Photobiomodulation therapy in the treatment of Stevens-Johnson syndro-me oral lesions: case report

Introdução: A Síndrome de Stevens-Johnson é uma reação rara que se manifesta por exantema que evolui para um extenso deslocamento epidérmico. Na maioria dos casos, há o surgimento de lesões dolorosas em mucosa oral, que podem reduzir a ingestão de nutrientes e dificultar a higiene bucal. A terapia de fotobiomodulação pode ter um importante papel antálgico, na modulação da inflamação e na cicatrização dessas lesões. Objetivo: Relatar um caso clínico no qual as lesões orais da Síndrome de Stevens-Johnson foram tratadas com o auxílio da terapia de fotobiomodulação. Relato de caso: Paciente de 17 anos, do sexo feminino, com diagnóstico de síndrome de Stevens-Johnson, apresentava-se com edema labial, úlceras orais, febre e odinofagia intensa, com tolerância apenas para dieta líquida. Encontrava-se com redução da ingestão alimentar, sem comunicação oral eficiente e com interrupção da higiene bucal devido a dor intensa. A terapia de fotobiomodulação foi utilizada no tratamento das lesões orais. Conclusão: A terapia de fotobiomodulação auxiliou na redução da dor, favoreceu a ingestão de alimentos por via oral e reduziu o tempo de cicatrização das lesões.

Introduction: Stevens-Johnson Syndrome is a rare reaction manifested by a rash that evolves into extensive epidermal dislocation. In most cases there are painful oral mucosal lesions that can reduce nutrient intake and make oral hygiene difficult. Photobiomodulation therapy can play an important antalgic role in modulating inflammation and healing these lesions. Objective: To report a clinical case in which Stevens-Johnson Syndrome oral lesions were treated with the aid of photobiomodulation therapy. Case Report: A 17-year-old female patient diagnosed with Stevens-Johnson syndrome presented with lip edema, oral ulcers, fever, and severe odynophagia, tolerating only a liquid diet. She experienced reduced food intake, no efficient oral communication, and an interruption of oral hygiene due to intense pain. Photobiomodulation therapy was requested to treat the oral lesions. Conclusion: Photobiomodulation therapy helped reduce pain, favored oral food intake, and reduced lesion healing time.

Qualidade de vida de pacientes com carcinoma em cabeça e pescoço / Quality of life of patients with head and neck cancer

Pacientes com câncer em cabeça e pescoço têm de lidar com o impacto de seu tratamento sobre aspectos funcionais e estéticos e seu autorrelato permite aprimorar medidas de suporte clínico e social. OBJETIVO: Avaliar a qualidade de vida de pacientes em tratamento de carcinoma de células escamosas em cabeça e pescoço. MÉTODO: Estudo analítico prospectivo. Vinte e nove pacientes com idade média de 57 anos responderam em três momentos: início, metade e final do tratamento, aos questionários: Quality of Life Core Questionnaire - Cancer 30 e ao Quality of Life Questionnaire - Head and Neck, European Organization for the Research and Treatment of Cancer. Foi realizado teste de Friedman, significância: 0,05. RESULTADO: Houve altas médias para as funções física, cognitiva, social; melhora no estado de saúde geral e declínio da função social ao longo do tratamento e diferença significativa para gosto e cheiro (p = 0,020), deglutição (p = 0,040), tosse (p = 0,013), e perda de peso (p = 0,011). CONCLUSÃO: Houve redução significativa da qualidade de vida em relação a alguns sintomas comuns decorrentes do tratamento do câncer, que não ocorreu na avaliação das dimensões relacionadas às funções física, cognitiva, social e ao estado geral de saúde.

Patients with head and neck cancer have to deal with the impact of treatment on its functional and aesthetic aspects, and its self-report enables improvements in clinical and social support. OBJECTIVE: To evaluate the quality of life of patients dealing with squamous cell carcinoma of the head and neck. METHOD: A prospective analytical study. Twenty nine patients with mean age of 57 years answered at three stages: onset, middle and end of treatment, the questionnaires: Quality of Life Core Questionnaire - Cancer 30 and the Quality of Life Questionnaire - Head and Neck, the European Organization for Research and Treatment of Cancer. We used the Friedman test at: 0.05. RESULTS: There were high mean values concerning physical, cognitive, social functions; improvements in general health and social function decline during treatment; and a significant difference in taste and smell (p = 0.020), swallowing (p = 0.040), cough (p = 0.013) and weight loss (p = 0.011). CONCLUSION: There was a significant reduction in the quality of life for some common symptoms resulting from cancer treatment, which was not seen in the evaluation of the aspects related to physical, cognitive and social functions, and general health.

Nevo branco esponjoso - relato de caso clínico e revisão de literatura / White sponge nevus - a case report and review of literature

Nevo branco esponjoso é uma condição rara, autossômica dominante, com alto grau de penetrância e expressividade variada. Clinicamente, apresenta-se como placas brancas, benignas, envolvendo a mucosa bucal e mais raramente outras mucosas, como esôfago, genitália e reto. O objetivo deste trabalho é descrever os aspectos clínicos e histopatológicos de um paciente portador de nevo branco esponjoso.

Oral cysticercosis

Cysticercosis rarely involves the oral region in humans, although is a common disease in developing countries. In this report we document a case of oral cysticercosis in a 7-year-old boy who sought treatment for an asymptomatic nodule of the right buccal mucosa. Histopathologic findings of the excised cyst are diagnostic of the lesion.

Cisto odontogênico calcificante: relato de caso clínico / Calcifying odontogenic cyst: case report

O cisto odontogênico calcificante (COC) é uma lesão rara e representa 1% dos cistos ósseos. Pode ocorrer na localização central (intra-ósseo) ou periférica (extra-ósseo). Os autores relatam um caso clínico de COC afetando a região posterior da mandíbula, lado esquerdo, em um homem de 23 anos. Discute-se ainda as características clínicas, radiográficas e microscópicas, assim como diagnósticos diferenciais da lesão

Hiperqueratose palmoplantar com periodontose juvenil (síndrome de Papillon-Lefèvre): relato de caso / Hyperkeratosis palmoplantaris and periodontosis (The Papillon-Lefèvre syndrome): case report

Alterações periodontais severas com perda prematura de dentes não são comuns em crianças e freqüentemente estão associadas a alterações sistêmicas graves como discrasias sanguíneas, histiocitoses, alterações metabólicas ou intoxicações, sendo que estas patologias necessitam de exames específicos para seu diagnóstico definitvo. A hiperqueratose palmo-plantar com periodontose juvenil é uma patologia que apresenta como característica lesões ceratóticas das superfícies palmares e plantares (hiperqueratose palmoplnatar), destruição periodontal precoce com perda das dentições decíduas e permanente, e, por não apresentar alterações sistêmicas, pode ser diagnosticada clinicamente. Foi descrita pela primeira vez em 1924 por Papillon e Lefèvre, traduzindo-se em uma doença familiar de caráter autossômico recessivo, sem predilieção por sexo, afetando aproximadamente de um a quatro pessoas por milhão e que passou a ser conhecida como síndrome de Papillon-Lefèvre (SPL). O presente trabalho relata o caso clínico de um paciente com SPL que apresentava lesões queratóticas em algumas regiões do corpo e doença periodontal severa, sendo diagnosticado como síndrome de Papillon-Lefèvre